광개시제 및 UV 흡수제/차단제: 스펙트럼, 응용 및 승인

자외선(약 200~400 nm)은 현대 소재 및 소비재 화학에서 양날의 검과 같은 도구입니다. 한편으로는 액상 코팅, 인쇄 잉크, 접착제 및 치과용 충전재 시스템을 수 분의 1초 만에 경화시키기 위해 의도적으로 사용되며, 다른 한편으로는 광산화, 황변, 취화 또는 피부 손상을 방지하기 위해 플라스틱, 코팅, 포장재 및 인체 피부로부터 차단되어야 합니다. 첫 번째 역할은 UV를 흡수하여 반응성 라디칼(또는 양이온)을 생성함으로써 중합을 개시하는 광개시제가 수행합니다. 두 번째 역할은 UV 흡수제(자외선을 열로 변환하는 발색단 분자), 무기 UV 차단제(자외선을 반사 및 산란시키고 밴드갭을 통해 흡수하는 이산화티타늄 및 산화아연과 같은 반도체 입자) 및 HALS(힌더드 아민 광안정제, hindered amine light stabilisers)가 수행하며, 이들은 자체적으로 UV를 흡수하지는 않지만 광산화 과정에서 생성된 라디칼을 포착합니다.

이 두 물질군은 가구용 코팅, 자동차용 클리어 코트, 3D 프린팅 수지, 치과용 충전재, 라벨 및 포장 잉크, 자외선 차단제, 플라스틱 필름 및 하우징, 화장품 제형 등 실생활의 거의 모든 분야에 존재합니다.

이 글에서는 산업적으로 가장 많이 사용되는 광개시제(타입 I 및 타입 II)와 UV 흡수제 및 차단제(유기, 무기, HALS)를 λ_max 값 및 흡수 범위, 대표적인 용도, 승인 현황(화장품, 식품 접촉, 의료기기) 및 상품명과 함께 정리합니다. 모든 수치는 제조사의 데이터시트, PubChem, ECHA/REACH, CosIng 및 EU Annex VI 데이터베이스, FDA 문서 및 전문 문헌에서 인용하였으며, 해당 출처는 본문에 직접 링크되어 있고 마지막에 다시 정리되어 있습니다.

광개시제는 반응 메커니즘에 따라 두 가지 종류로 구분됩니다:

1형(Norrish type I, α-절단): 분자가 광자를 흡수하여 직접 두 개의 라디칼 조각으로 분해됩니다. 대표적인 예로는 하이드록시아세토페논, 벤질 디메틸 케탈, 벤조인 에테르 및 (비스)아실포스핀 옥사이드가 있습니다.

2형(수소 인발): 여기 상태의 광개시제 분자가 수소 공여체(일반적으로 공동개시제 또는 증감제 역할을 하는 3차 아민)로부터 수소 원자를 인발합니다. 이로 인해 공여체에는 개시 라디칼이 생성되고 비활성 케틸 라디칼이 남습니다. 대표적인 예로는 벤조페논, 티오크산톤류(예: ITX) 및 퀴논류(예: 캄포퀴논)가 있습니다.

Regulation (EU) No 10/2011. 이 규정은 식품과 접촉하게 되는 플라스틱에 사용이 허가된 단량체 및 첨가제에 대한 "유럽연합 목록(Union list)"을 규정합니다(일반 특정이행한도, SML, 60 mg/kg; 전체이행한도 10 mg/dm²) – 그러나 인쇄 잉크는 직접적으로 다루지 않으며, 이는 각국의 규정(예: 스위스 소비재령 817.023.217 부속서 10 Part A)과 NIAS 원칙("비의도적 첨가 물질", non-intentionally added substances)에 맡겨져 있습니다(legislation.gov.uk; Printcolor).

EuPIA 적합성 목록. 유럽 인쇄잉크협회 EuPIA는 간접 식품 접촉에 적합하다고 간주되는 광개시제 및 광증감제 목록을 매년 발표하며, TPO는 2023년 4월에 추가되었습니다(EuPIA 2025).

TPO – 분류 변화의 한 사례. TPO는 2012년에 CMR 2등급으로 분류되었으며, 2021년 ECHA 위해성평가위원회(Committee for Risk Assessment)는 CMR 1B로의 재분류를 권고하였습니다(위임규정(EU) 2024/197로 시행). 2023년 6월 14일에는 SVHC 목록에 등재되었고, 2025년 9월 1일부터 TPO는 EU 화장품 규정 부속서 II의 금지 물질로 등재되었습니다 – 이는 주로 UV 젤 및 하이브리드 네일 제품에 영향을 미치며, 인쇄 잉크나 산업용 코팅에는 해당되지 않습니다(HPRA).

치과용 복합레진과 ISO 10993. 캄포퀴논을 함유한 치과용 충전재는 미국에서 클래스 II 의료기기(21 CFR 872.3690)로 분류되며, 그 생체적합성은 ISO 10993 시리즈 규격에 따라 시험됩니다. 이는 FDA의 의료기기 생체적합성 가이던스에서도 참조되고 있습니다(FDA guidance; ACS Omega).

식품 접촉에 관한 미국 규정. 미국에서는 2008년 식품접촉신고(Food Contact Notification, FCN) 772를 통해 UV 및 EB 경화형 식품 접촉 코팅에 대한 보다 광범위한 FDA 승인이 이루어졌으며, 접착제 및 코팅에 사용되는 개별 광개시제는 추가로 21 CFR Part 175의 적용을 받습니다(RadTech).

위 표는 각 개시제에 대해 하나 이상의 흡수 최대값을 제시합니다. 이 수치는 부수적인 정보가 아니라 실제 선택 기준입니다 - 왜냐하면 여기(勵起)는 램프의 출력이 아니라 두 곡선의 중첩을 따르기 때문입니다: 광원의 분광 복사조도와 개시제의 흡수입니다.

중합이 시작되는 속도는 도달하는 광자의 수가 아니라 개시제에 흡수되는 광자의 수에 비례합니다. 개시제가 흡수하지 않는 곳에서는 방사선이 조성물을 그대로 통과하거나 열로 소멸되며, 어느 쪽도 경화에 기여하지 않습니다. 이로부터 조달 논의에서 흔히 빠지는 문장이 도출됩니다:

복사조도가 20배 높은 395 nm LED는 HCPK 조성물을 20배 더 빠르게 경화시키지 않습니다 - 전혀 경화시키지 못합니다. HCPK는 243 nm와 331 nm에서 흡수하며, 395 nm에서는 그 흡수대가 이미 사라진 지 오래입니다. 반대로 385 nm에서 제곱센티미터당 수 밀리와트만으로도 최대치가 379 nm인 TPO를 안정적으로 분해할 수 있습니다.

이는 수은 중압 램프에서 UV LED로 전환할 때 실질적으로 중요해집니다. 중압 램프는 광범위하게 방사하여 모든 일반적인 개시제를 어딘가에서 여기시키며, 부적합한 조성물도 용인합니다. UV LED는 10~20 nm 폭의 대역에서 방사하며 아무것도 용인하지 않습니다. 30년간 안정적으로 사용되던 조성물이 전환 후 경화되지 않는 경우가 있습니다 - 새 광원이 약해서가 아니라, 개시제를 벗어나 방사하기 때문입니다.

두 번째 결과는 깊이와 관련됩니다. 단파장 방사선은 강하게 흡수하는 개시제에 의해 표면 몇 마이크로미터 이내에서 소멸되어, 표면은 경화되지만 그 아래는 여전히 연질로 남습니다. 장파장 대역(TPO 379 nm, BAPO 380 nm, ITX 383 nm)은 더 깊이 침투합니다. 아실포스핀 옥사이드는 두꺼운 부재와 백색 안료 시스템에 필수적인 특성을 가지고 있습니다: 반응하면서 광 탈색(포토블리칭)됩니다 - 반응 생성물은 더 이상 흡수하지 않으며, 이미 경화된 층은 아래쪽 분자까지 빛을 투과시킵니다.

백색 안료 시스템에서는 여기에 TiO2가 더해집니다. TiO2는 약 400 nm 이하에서 매우 강하게 산란 및 흡수하여, 몇 마이크로미터 지나면 365 nm 광원의 빛이 전혀 남지 않습니다. 여기서는 장파장 측면에서 작동하는 것만이 여전히 경화를 이루어냅니다.

이 평가는 흡수대의 위치를 광원의 스펙트럼선 또는 피크 파장과 비교하는 방식에 따르며, λmax 값은 위 표에서 가져온 것입니다. 이는 데이터시트나 경화 시험을 대체하지 않습니다 – 흡수 밴드 경사면의 몰흡광계수, 농도, 층 두께 및 안료 함량이 모두 결과에 상당한 영향을 미칩니다. 하지만 이는 가장 먼저 제기되는 질문, 즉 광원과 개시제가 애초에 서로 맞는지에 대한 답을 제공합니다.

맨 아래 행은 규칙을 입증하는 예외입니다. 캄포퀴논(Camphorquinone)은 가시광선 영역에서 흡수하며, 이것이 치과용 기기가 UV가 아닌 청색광을 사용하는 이유입니다. UV 램프는 출력이 얼마이든 CQ 시스템에는 맞지 않는 광원입니다.

중첩 여부는 추측하는 대신 직접 확인할 수 있습니다. 분광 데이터베이스 탐색기에는 수은 저압 및 중압 램프, 도핑 램프, UV LED의 측정 스펙트럼이 나와 있습니다. 위 표에서 얻은 λmax 값을 이와 나란히 놓아보면 개시제의 대역이 방출 범위 안에 있는지 그 옆에 있는지 바로 확인됩니다. 기반이 되는 UV 램프 분광 데이터베이스에는 개별 측정값이 정리되어 있습니다.

설계 관점에서 이는 순서를 뒤집어 볼 가치가 있음을 의미합니다: 먼저 배합과 규제 요건이 허용하는 개시제를 정한 다음, 이에 맞는 광원을 선택합니다 – 그 반대가 아닙니다. 광원은 교체 가능하지만 배합은 거의 그렇지 않습니다.

• 광원. Opsytec은 365, 385, 395, 405, 450 nm의 UV LED 광원을 공급하며, 이는 위 표의 각 열에 대응하는 피크 파장입니다. 여러 개시제가 함께 작용하여 스펙트럼이 넓어야 하는 경우에는 수은 램프가 여전히 더 간단한 해답입니다.
• 대조 시험. BSL 시리즈의 UV LED 챔버는 알려진 복사조도로 시료 영역을 조사량 제어 방식으로 조사합니다. 이를 통해 "경화됨" 또는 "경화되지 않음"이라는 판단을 mJ/cm² 단위의 조사량으로 바꾸어 배합 간 비교가 가능해집니다.
• 교차 검증. 광원이 데이터시트에서 약속한 대로 실제로 방사하는지는 시료면에서의 분광 측정을 통해 확인할 수 있습니다 – UVpad E를 사용하거나, 전체 범위가 필요한 경우 SR900을 사용합니다. LED의 피크 파장은 생산 과정에서 산포가 있으며 접합 온도에 따라 이동합니다. 가파른 흡수 경사면에서는 5 나노미터도 사소한 차이가 아닙니다.

UV 흡수제와 차단제는 세 가지 서로 다른 메커니즘으로 광손상을 방지합니다:

유기 UV 흡수제(벤조트리아졸, 트리아진, 벤조페논, 계피산 에스터, 살리실산염 등)는 UV 광자를 흡수하고 그 에너지를 비복사적으로 열로 방출하는 발색단 고리 구조를 가지고 있습니다.

무기 UV 차단제(TiO2, ZnO)는 밴드갭을 통해 UV를 흡수하는 반도체 입자로, 추가로 UV를 반사 및 산란시킵니다("물리적" 필터).

HALS(hindered amine light stabiliser, 힌더드 아민 광안정제)는 그 자체로는 UV를 유의미하게 흡수하지 않으며, 대신 니트록시드 라디칼 사이클을 통해 광산화 과정에서 생성된 라디칼을 포집합니다. 이러한 이유로 HALS는 실질적으로 항상 진정한 UV 흡수제와 함께 사용됩니다.

HALS 화합물(입체장애 아민광안정제)은 자외선(UV) 흡수가 거의 없으며, 촉매적 니트록시드 라디칼 사이클을 통해 광산화 과정에서 생성되는 라디칼을 포집함으로써 고분자를 보호합니다. 따라서 이들은 실제로 거의 항상 진정한 자외선(UV) 흡수제(벤조트리아졸 또는 트리아진)와 함께 배합됩니다.

EU 화장품 규정(EC) No 1223/2009, 부속서 VI. 부속서 VI는 폐쇄형 포지티브 리스트로서, 여기에 명시된 33종의 물질(및 별도의 나노형 항목)만이 EU 내 화장품용 자외선(UV) 필터로 사용될 수 있으며, 각 물질마다 최대 허용 농도가 정해져 있습니다(CosIng; ECHA). 옥시벤존과 옥토크릴렌은 소비자안전과학위원회(SCCS)가 내분비계 관련 우려를 제기한 이후 규정(EU) 2022/1176을 통해 더 엄격한 농도 제한을 받게 되었습니다(규정(EU) 2022/1176). Tinuvin 328, 234, 326, 327, P와 같은 산업용 벤조트리아졸계 첨가제는 화장품용 자외선(UV) 필터가 아니라 순수한 고분자 및 코팅용 첨가제로 사용되기 때문에 이 목록에 포함되지 않습니다.

FDA 자외선차단제 모노그래프(GRASE 지위). 미국 모노그래프에서 다루는 16종의 자외선차단제 활성 성분 중, 현재의 FDA 제안에 따르면 산화아연(ZnO)과 이산화티타늄(TiO2)만이 GRASE("일반적으로 안전하고 효과적인 것으로 인정됨") 지위를 인정받고 있습니다(FDA 팩트시트). PABA와 트롤아민 살리실레이트는 GRASE가 아닌 것으로 간주되며, 나머지 12종의 활성 성분(아보벤존, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 호모살레이트, 옥티녹세이트, 옥티살레이트, 엔설리졸 포함)은 "데이터 불충분" 상태로 남아 있습니다. 베모트리지놀(Tinosorb S)과 옥틸트리아존(Uvinul T150)과 같은 최신 필터는 수년째 진행 중인 별도의 TEA 승인 절차를 거치고 있어, 아직 최종 FDA 모노그래프에 포함되지 않았습니다.

EU 식품접촉물질 규정(EU) No 10/2011. 이 규정은 특정 이행 한계치를 가진 플라스틱 포장용 첨가제를 규율합니다. 여러 벤조트리아졸계 자외선(UV) 안정제 및 HALS(예: Tinuvin 326, Tinuvin 770 DF)는 제조사에 의해 식품접촉에 적합한 제품으로 판매되고 있으며, 이산화티타늄은 플라스틱용 안료 및 착색제로서 별도로 승인되어 있습니다(EU 10/2011).

이산화티타늄: 발암성 분류와 그 취소. 2020년 EU는 분말 형태의 이산화티타늄을 흡입 시 발암성 범주 2 물질로 분류하였습니다(CLP 적용 조정). 2022년 11월 23일 유럽연합 일반법원은 신뢰할 수 있는 과학적 근거가 부족하다는 이유로 이 분류를 취소하였습니다(Ecomundo; 법원 보도자료). 자외선차단제용 UV 필터 및 식품 포장용 안료로서의 사용은 이와 별개로 규제됩니다.

내분비계 영향에 관한 논쟁. 2019년부터 SCCS는 여러 자외선(UV) 필터(옥시벤존, 옥토크릴렌, 호모살레이트, 에틸헥실 살리실레이트)에 대해 잠재적인 내분비계 영향과 관련하여 재평가를 진행하고 있습니다. 각 사례에서 계속 사용이 안전한 것으로 평가되었으나, 최대 허용 농도를 낮추거나 사용 가능한 제품 범주를 제한하는 조건이 부과되었습니다(옥토크릴렌에 관한 SCCS; 호모살레이트에 관한 SCCS).

"산호 안전(reef-safe)" 규제. 하와이는 산호초에 미치는 영향 때문에 2021년 1월 1일부터 옥시벤존과 옥티녹세이트를 함유한 자외선차단제의 판매를 금지하고 있습니다(Act 104)(Safe to Swim Hawaii). 팔라우는 2020년 1월 1일부터 시행된 자국의 자외선차단제 규정(Sunscreen Regulations)을 통해 한층 더 나아가 거의 모든 합성 유기 자외선(UV) 필터를 "산호에 유해한(reef-toxic)" 물질로 금지하고 있으며, 광물성 필터(산화아연 및 비나노 이산화티타늄)는 대안으로서 계속 허용되고 있습니다(팔라우 규정).

광개시제와 자외선 흡수제/차단제는 얼핏 상반되는 목표를 다루는 것처럼 보입니다 – 의도적인 자외선 활성화와 자외선 차단 – 그러나 둘 다 동일한 광물리학적 원리를 따릅니다: 자외선 광자를 흡수하여 이를 화학적(라디칼 생성) 또는 물리적(열, 산란) 결과로 전환하는 것입니다. 적합한 물질을 선택하는 것은 요구되는 파장 범위에 결정적으로 좌우됩니다 – 240~280 nm에서의 단파장 α-분해(HCPK, HMPP)부터, 380~405 nm에서의 장파장 LED 경화(TPO, BAPO), 치과용 복합레진에서의 가시광선 청색광 경화(캄포퀴논, 468 nm), 그리고 자외선 차단제에서의 280~400 nm UV-B/UV-A 차단 범위에 이르기까지 다양합니다. 규제 동향은 뚜렷합니다: CMR(발암성·변이원성·생식독성) 또는 내분비계 교란 효과가 입증되었거나 의심되는 물질(TPO, 미쉴러 케톤, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 호모살레이트)은 허용 농도가 점점 더 제한되거나 아예 금지되는 반면, 저이행성 및 광물성 대체물질(산화아연, 이산화티타늄)과 BAPO와 같은 저이행성 광개시제의 중요성은 점점 커지고 있습니다.

1형 광개시제와 2형 광개시제의 차이점은 무엇입니까?

1형 광개시제는 광자를 흡수한 후 직접 두 개의 라디칼로 분해되며(노리시 1형 절단), 이에 따라 추가 첨가제 없이 작용합니다. 2형 광개시제는 여기 상태에서 수소 공여체 - 보통 공개시제로 작용하는 3차 아민 - 로부터 수소 원자를 뽑아낸 후에야 비로소 개시 라디칼이 형성됩니다. 따라서 2형 시스템은 항상 증감제가 필요하지만, 흔히 더 긴 파장에서 여기될 수 있습니다.

광개시제에는 어떤 파장이 필요합니까?

바로 자신의 흡수 최대치에 해당하는 파장입니다. HCPK, HMPP와 같은 히드록시아세토페논은 약 240 nm와 330 nm에서 흡수하며 365~385 nm에서도 여전히 여기될 수 있습니다. TPO, BAPO와 같은 아실포스핀 옥사이드는 379~380 nm에서 장파장 대역을 가지므로 385 nm, 395 nm, 405 nm의 자외선(UV) LED와 잘 맞습니다. 캄포퀴논은 약 468 nm에서 최대치를 가지며 청색 가시광선 영역에서 흡수합니다. 따라서 수은 램프를 LED로 교체하는 경우, 좁은 LED 대역이 개시제의 흡수 대역에 실제로 도달하는지 반드시 확인해야 합니다.

자외선(UV) 조사량이 광개시제에 있어 규제상 중요한 매개변수인 이유는 무엇입니까?

불완전한 중합은 미반응 광개시제와 잔류 단량체의 비율을 증가시키며, 바로 이러한 물질들이 경화된 층에서 이행될 수 있기 때문입니다. 따라서 식품 접촉 재료의 경우, 재현 가능하고 완전한 경화가 이행 한계값을 충족하기 위한 핵심 수단이며, 이는 스펙트럼, 복사조도, 그리고 기재에서 이로부터 형성된 조사량을 통해 입증할 수 있습니다.

TPO에는 어떤 일이 있었습니까?

디페닐(2,4,6-트리메틸벤조일)포스핀 옥사이드는 2012년 CMR 2등급으로 분류되었습니다. 2021년 ECHA 위해성평가위원회는 CMR 1B로의 재분류를 권고했으며(위임규정 (EU) 2024/197로 시행됨), 2023년 6월 14일에 SVHC 목록에 등재되었고, 2025년 9월 1일부터는 TPO가 EU 화장품규정 부속서 II에 등재되었습니다. 이 금지 조치는 주로 자외선(UV) 젤 및 하이브리드 네일 제품에 영향을 미치며, 인쇄 잉크나 산업용 코팅은 해당되지 않습니다. 간접적인 식품 접촉의 경우, TPO는 2023년 4월부터 EuPIA 적합성 목록에 포함되어 있습니다.

자외선(UV) 흡수제, 자외선(UV) 차단제, HALS는 어떻게 다릅니까?

유기 자외선(UV) 흡수제는 발색단 고리 시스템을 가지며, 자외선 광자를 흡수하여 그 에너지를 비방사적으로 열로 방출합니다. 무기 자외선(UV) 차단제인 TiO2와 ZnO는 밴드갭을 통해 자외선을 흡수하고 추가로 이를 반사 및 산란시키는 반도체 입자입니다. HALS는 그 자체로는 자외선을 거의 흡수하지 않지만, 촉매성 니트록시드 라디칼 순환을 통해 광산화 과정에서 생성되는 라디칼을 포착합니다. 따라서 HALS는 항상 실질적인 흡수제와 함께 배합됩니다.

화장품에는 아무 자외선(UV) 흡수제나 사용할 수 있습니까?

아닙니다. EU 화장품규정 (EC) No 1223/2009의 부속서 VI는 폐쇄형 포지티브 목록으로서, 현재 33개 항목과 별도의 나노형태 항목에 명시된 물질만이 각각 정해진 최대 농도로 EU 내 화장품용 자외선 필터로 사용될 수 있습니다. Tinuvin 328, 234, 326, 327, P와 같은 산업용 벤조트리아졸계 안정제는 이 목록에 포함되어 있지 않으며, 이들은 화장품용 자외선 필터가 아니라 폴리머 및 코팅 첨가제입니다.

미국에서는 EU와 다른 자외선차단제 필터가 적용되는 이유는 무엇입니까?

FDA는 자외선차단제를 모노그래프를 통해 의약품으로 규제하기 때문입니다. FDA의 제안에 따르면, 대상이 되는 16개 활성 성분 중 ZnO와 TiO2만이 GRASE로 인정되며, PABA와 트롤아민 살리실레이트는 GRASE가 아닌 것으로 간주되고, 아보벤존, 옥시벤존, 옥토크릴렌, 호모살레이트, 옥틴옥세이트를 포함한 나머지 12개 성분은 '데이터 불충분' 상태로 남아 있습니다. 베모트리지놀 및 옥틸 트리아존과 같은 최신 광대역 필터는 수년째 계류 중인 별도의 TEA 절차를 거치고 있어 아직 최종 모노그래프에 포함되지 않았습니다.

경화는 측정을 통해 어떻게 모니터링할 수 있습니까?

광개시제가 실제로 접하는 물리량, 즉 광원의 스펙트럼, 층의 위치에서의 복사조도, 그리고 조사 시간에 걸쳐 이로부터 형성되는 조사량을 통해 모니터링할 수 있으며, 이는 각각 흡수 대역의 파장 범위 내에서 측정됩니다. 초기 특성 평가와 광원 교체 시마다 분광 분해 측정이 필요하며, 지속적인 모니터링을 위해서는 해당 광원에서 측정 소급성이 있는 분광 기준값과 일치시킨 대역 제한형 센서로 충분합니다.

광개시제 – 원자료

• IGM Resins 제품 데이터시트: Omnirad 184, Omnirad 1173, Omnirad 2959, Omnirad 369, Omnirad 907, Omnirad TPO, Omnirad 819, Omnirad BP Flakes
• Sartomer/Arkema 광개시제 카탈로그: PDF, SpeedCure 2-ITX
• PubChem 항목, 다음을 포함: HCPK, Irgacure 369, Irgacure 907, BDK, TPO, TPO-L, 벤조페논, 미클러 케톤, ITX, 2-클로로티오잔톤, 안트라퀴논, 2-에틸안트라퀴논
• ChemicalBook: HCPK, BAPO
• Sinocure: 캄포퀴논
• Fisher/Thermo Scientific: 캄포퀴논
• Royal-Dent 기술 데이터시트: PDF
• ACS Omega: 치과 복합재료 용출물 연구
• FDA 생체적합성 가이드라인: PDF
• ScienceDirect: Irgacure 2959 세포독성 연구
• REACH 바덴-뷔르템베르크: Irgacure 907
• ECHA: TPO SVHC 문서 / HPRA 공지, 벤조페논 물질 평가, 미클러 케톤 SVHC 문서
• Printcolor 고객 정보(TPO 관련): PDF
• EuPIA Suitability List 2025: PDF
• BBC 뉴스: ITX/Tetra Pak 사건
• DairyReporter: Nestlé 리콜
• 유럽의회: 의회 질의 E-6-2005-4616
• legislation.gov.uk: (EU) 10/2011 통합본
• RadTech Food Packaging Alliance: FCN 772
• OSTI: 벤조인 에테르의 역사적 흡수 데이터

자외선 흡수제 및 자외선 차단제 – 원자료

• PubChem 항목, 다음을 포함: UV-328, Tinuvin 326, Tinuvin 327, Tinuvin P, 옥시벤존, 비모트리지놀, 옥틸 트리아존, 아보벤존, 호모살레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 엔술리졸, 옥토크릴렌, 이산화티타늄
• BASF 데이터시트 및 제품 페이지: Tinuvin 328, Tinuvin 326, Tinuvin 400, Tinuvin 479, Tinosorb S, Tinosorb M, Uvinul T150, Tinuvin 770 DF, Tinuvin 292, Tinuvin 622, BASF 보도자료 Tinosorb M, BASF 보도자료 Tinosorb S
• CosIng / Annex VI 추적기: cosingchecker.com
• ECHA: 화장품용 자외선 차단제 개요, 이산화티타늄 분류에 관한 가이드라인
• EU 관보: 규정(EU) 2022/1176, 규정(EU) No 10/2011, 통합본
• SCCS 의견서: 호모살레이트, 에틸헥실 살리실레이트, 옥토크릴렌, 벤조페논-4
• FDA: 자외선 차단제 팩트시트(GRASE 상태), FDA 식품 접촉 물질 데이터베이스
• Ecomundo: TiO₂ 발암물질 분류 취소
• 유럽사법재판소: 보도자료
• Safe to Swim Hawaii: 하와이 산호초 보호 금지 규정
• 팔라우 정부: 2020년 자외선 차단제 규정
• 위키백과: 아보벤존, 산화아연
• 전문 문헌: 산화아연에 관한 MDPI 리뷰, InstaNano UV-Vis 데이터베이스, 광촉매 반응에 관한 PMC 리뷰, BenchChem Tinosorb 비교, ScienceDirect 옥토크릴렌, madebygenie 옥시벤존, Plastemart 자외선 안정제, Patsnap 산화아연

참고: 본 문서에 제시된 λ_max 값과 흡수 범위는 제조사 데이터시트 및 공개된 자료에서 인용한 것이며, 특정 배합에 대한 분광광도계 측정 원시 데이터를 대체하지 않습니다. EU 화장품 규정 부속서 VI에 따른 농도 제한 및 규제 분류는 정기적으로 개정되므로, 규제 목적으로 사용하기 전에 EUR-Lex 또는 CosIng에서 최신 현황을 확인해야 합니다.

• 자외선(UV) 경화 및 광중합 – 광개시제가 시작하는 연쇄 반응과 산소 억제 및 조사량 제어.
• 자외선(UV) 접착, 포팅 및 캡슐화 – 접착제, 포팅 컴파운드 및 캡슐화제에서의 광개시제 선택과 완전 경화.
• 적층 제조 및 3D 프린팅 – TPO, BAPO 및 HMPP가 경화를 결정하는 광조형(SLA) 및 DLP용 레진.
• 포장 및 충전 기술 – 저이행성 인쇄 잉크, 세트오프 및 식품 접촉 적합성.
• 의약품 및 광안정성 – 위험 요인으로서의 광분해와 제품 보호에서 자외선(UV) 흡수제의 역할.
• 의료 및 광선요법 – 치과용 복합레진의 캄포퀴논 시스템과 청색광 경화.
• 광화학 – 흡수, 여기 및 양자수율의 광물리학적 기초.

전체 내용은 자외선(UV) 응용 분야 개요에서 확인하실 수 있습니다.

수은 램프에서 UV LED로 전환하시면서 좁은 LED 밴드가 광개시제의 흡수 밴드에 여전히 도달하는지 확인이 필요하십니까 - 또는 저이행성 포뮬레이션의 완전 경화를 입증해야 하십니까? 당사는 교정기관에서 귀사의 광원 스펙트럼을 측정하고, 분광복사계로 도막 위치에서의 복사조도를 측정하며, 적절한 자외선(UV) 센서로 조사량 모니터링을 구축합니다. 문의하여 주시기 바랍니다.

Dr Mark Paravia
대표이사 겸 교정기관장
Opsytec Dr. Gröbel GmbH, Ettlingen, Germany
전화 +49 (0)7243 / 94 783-50 · mark.paravia@opsytec.de