測試與驗證

醫療與 GMP 環境中的紫外線量測

簡短答案：已校正感測器、記錄完整的幾何配置、固定量測間隔

在 GMP 環境中，紫外線量測必須具備可追溯性、可記錄性與可重現性——從校正證書到量測程序皆然。本文說明製藥、生物技術與醫療器材領域的具體要求。

反應器驗證

測量參數：反應器處的減量等效劑量 (RED)，單位為 mJ/cm²

飲用水紫外線反應器的評估標準並非燈管功率，而是最不利處理水體所接收到的劑量；本文將 DIN 19294、ÖNORM M 5873、EPA Guidance Manual 與 NSF/ANSI 55 並列比較。

螢光滲透檢測

量測項目：UV-A 輻照度 ≥ 10 W/m²，符合 ISO 3059 之可見光

在螢光滲透檢測中，最終判定者是人眼或攝影機——靈敏但未經校正。本文說明 UV-A 輻照度、光場均勻性與環境光如何使檢測具有可重現性。

依 ISO 3059 之觀測條件

能否觀察到螢光顯示，取決於兩個數值：紫外線A輻照度與檢測站的殘留白光；本文說明 ISO 3059 的限值、紫外線A輻射計與照度計的要求，並解釋為何校正必須使用 365 nm 的窄頻輻射。

雷射與穿透率

量測參數：雷射波長處之穿透率、散射比例

穿透率測試用於確定雷射輻射穿過透明接合件並到達接合面的比例，本文說明於加工波長下的量測方法及其限制。

光伏

量測項目：光譜輻照度、均勻度、時間穩定性

太陽能電池是一種具光譜選擇性的轉換器，因此太陽光模擬器不僅須匹配功率，還須匹配太陽光譜。本文說明 IEC 60904-9 標準下的光譜匹配度、均勻度與穩定性。

LED 量測

量測紫外線、可見光及近紅外線 LED 的光譜、輻照度與光通量——使用 SR900、RMD Pro、RMD Touch 及積分球。並附鹵素燈、螢光燈與 LED 的燈具比較。