医療およびGMP環境におけるUV測定
簡潔な回答：校正済みセンサ、文書化された測定ジオメトリ、一定の測定間隔
GMP環境においてUV測定は、校正証明書から測定手順に至るまで、計量トレーサビリティが確保され、文書化され、再現可能でなければなりません。本記事では、製薬、バイオテクノロジー、医療機器分野における具体的な要件を解説します。
UVリアクターの検証
測定量:リアクターにおける低減等価フルエンス(RED)(mJ/cm²)
飲料水用UVリアクターの評価基準は、ランプ出力ではなく、最も不利な条件で処理される水塊が受け取る積算光量です。本記事では、DIN 19294、ÖNORM M 5873、EPA Guidance Manual、NSF/ANSI 55を比較検討します。
蛍光浸透探傷検査
測定量：UV-A放射照度 ≥ 10 W/m²、可視光はISO 3059に準拠
蛍光浸透探傷検査における最終判定者は目やカメラであり、感度は高いものの校正されていません。本記事では、UV-A放射照度、照射野の均一性、周囲光が検査の再現性をどのように確保するかを示します。
ISO 3059に基づく観察条件
蛍光指示模様が見えるかどうかは、UV-A放射照度と検査場所における残存白色光という2つの数値で決まります。本記事では、ISO 3059の限度値、UV-A放射計および照度計への要求事項を示し、校正になぜ365 nmの狭帯域放射を用いる必要があるのかを説明します。
レーザーと透過率
測定量:レーザー波長における透過率、散乱成分
透過率測定は、レーザー放射のうちどの程度の割合が透明な接合部材を通過して接合面に到達するかを求めるものであり、本記事では加工波長における測定方法とその限界について解説します。
太陽光発電
測定対象：分光放射照度、均一性、時間安定性
太陽電池は分光選択的な変換器であるため、ソーラーシミュレータは太陽光の出力だけでなくスペクトルにも一致させる必要があります。本記事ではIEC 60904-9に基づく分光整合性、均一性、安定性について解説します。
LED測定
UV・可視・近赤外LEDのスペクトル、放射照度、光束を、SR900、RMD Pro、RMD Touchおよび積分球で測定します。ハロゲンランプ、蛍光ランプ、LEDのランプ比較も掲載しています。
