医疗与GMP环境中的紫外线测量
简要回答:经校准的传感器、有据可查的几何结构、固定的测量间隔
在GMP环境中,紫外线测量必须具备计量溯源性、有据可查并可重复——从校准证书到测量流程均是如此。本文列出了制药、生物技术和医疗器械领域的具体要求。
反应器验证
测量参数:反应器处的等效剂量(RED),单位为 mJ/cm²
用于饮用水处理的紫外反应器的优劣不取决于灯管功率,而取决于水流中受辐照最不利部分所接收到的剂量。本文将 DIN 19294、ÖNORM M 5873、EPA Guidance Manual 以及 NSF/ANSI 55 并列比较。
荧光渗透检测
测量参数:UV-A 辐照度 ≥ 10 W/m²,可见光符合 ISO 3059
在荧光渗透检测中,最终判断者是人眼或相机——灵敏但未经校准。本文说明 UV-A 辐照度、光场均匀性和环境光如何使检测具有可重复性。
符合ISO 3059标准的观察条件
能否观察到荧光显示,关键在于两个数值:紫外A辐照度和检测工位处的残余白光;本文阐述了ISO 3059规定的限值、对紫外A辐射计与照度计的要求,并说明了为何校准必须使用365 nm窄带辐射。
LED测量
测量紫外、可见光及近红外LED的光谱、辐照度和光通量——采用SR900、RMD Pro、RMD Touch及积分球。另附卤素灯、荧光灯与LED的灯具对比。