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यूवी सिस्टम और यूवी मापन तकनीक के लिए मशीनरी विनियमन और साइबर रेजिलिएंस अधिनियम

20 जनवरी 2027 को, विनियमन (EU) 2023/1230, मशीनरी निर्देश 2006/42/EC का स्थान लेता है। यह एक ऐसी आवश्यकता लाता है जो पुराने निर्देश में नहीं थी: सुरक्षा-संबंधी हार्डवेयर, सॉफ्टवेयर और डेटा को भ्रष्टाचार से सुरक्षा। यूवी सिस्टम के लिए इसका एक विशेष पहलू है जिसे सामान्य साहित्य अभी तक संबोधित नहीं करता। यहाँ सुरक्षा-संबंधी राशि कोई दरवाज़ा स्विच नहीं बल्कि एक भौतिक मापांक है - W/m² में विकिरण तीव्रता और उससे व्युत्पन्न J/m² में विकिरण मात्रा।

यह लेख विकिरणन सिस्टम, यूवी सेंसर और यूवी मीटर के लिए दोनों विनियमनों का वर्गीकरण करता है। यह उन डिज़ाइन इंजीनियरों और CE मार्किंग के लिए उत्तरदायी व्यक्तियों के लिए लिखा गया है जो सिस्टम बाज़ार में उतारते हैं, तथा गुणवत्ता आश्वासन और प्रयोगशाला प्रबंधन के लिए जो विकिरण मात्रा और प्रक्रिया को मान्य करते हैं।

20 जनवरी 2027 से क्या लागू होगा – और अभी से क्या लागू है

दो विनियम हैं जिनकी तीन समय-सीमाएँ हैं, और पहली समय-सीमा कई निर्माताओं की योजना से पहले ही निकल चुकी है।

तिथिविधिक अधिनियमदायित्व
11 सितंबर 2026 (प्रभावी)Regulation (EU) 2024/2847, Article 14सक्रिय रूप से शोषित भेद्यताओं और गंभीर सुरक्षा घटनाओं की रिपोर्टिंग: 24 h के भीतर प्रारंभिक चेतावनी, 72 h के भीतर पूर्ण रिपोर्ट। यह 11 दिसंबर 2027 से पहले बाज़ार में उपलब्ध कराए गए उत्पादों पर भी लागू होता है
20 जनवरी 2027Regulation (EU) 2023/1230पूर्ण प्रयोज्यता। मशीनरी निर्देश 2006/42/EC निरसित
11 दिसंबर 2027Regulation (EU) 2024/2847निर्माता के पूर्ण दायित्व: अनिवार्य साइबर सुरक्षा आवश्यकताएँ, भेद्यता प्रबंधन, सॉफ़्टवेयर बिल ऑफ़ मैटेरियल्स, तकनीकी दस्तावेज़ीकरण

मशीनरी विनियम में कोई संक्रमण या बिक्री-निकासी अवधि नहीं है। जो महत्वपूर्ण है वह बाज़ार में उपलब्ध कराए जाने का क्षण है, न कि डिज़ाइन कार्य की शुरुआत। 2025 में डिज़ाइन की गई और फ़रवरी 2027 में पहली बार उपलब्ध कराई गई प्रणाली का मूल्यांकन नए विनियम के अनुसार किया जाएगा।

दोनों विनियम अलग-अलग उद्देश्यों का पालन करते हैं। मशीनरी विनियम लोगों को शारीरिक हानि से बचाता है; वहाँ साइबर सुरक्षा एक साधन है। साइबर रेज़िलियंस एक्ट डिजिटल तत्वों की स्वयं रक्षा करता है, इस पर ध्यान दिए बिना कि किसी हमले का शारीरिक परिणाम होगा या नहीं। इससे वह अंतर स्पष्ट होता है जो व्यवहार में सबसे महत्वपूर्ण है: मशीनरी विनियम केवल सुरक्षा-संबंधी कार्यों को कवर करता है, जबकि साइबर रेज़िलियंस एक्ट किसी उत्पाद के सभी डिजिटल तत्वों को कवर करता है।

UV विकिरणन प्रणाली के लिए अनुबंध III क्रम संख्या 1.1.9 का क्या अर्थ है

विनियम (EU) 2023/1230 के अनुबंध III की क्रम संख्या 1.1.9 का शीर्षक „भ्रष्टीकरण के विरुद्ध सुरक्षा“ है। सारतः, यह प्रावधान पाँच बातों की माँग करता है:

  • सुरक्षा-संबंधित हार्डवेयर, सॉफ्टवेयर और डेटा को अनजाने और जानबूझकर होने वाले भ्रष्टीकरण से सुरक्षित किया जाना चाहिए।
  • सुरक्षित प्रचालन के लिए स्थापित सॉफ्टवेयर पहचान योग्य बना रहना चाहिए।
  • सुरक्षा-संबंधित सॉफ्टवेयर या उसके विन्यास में किए गए हस्तक्षेप अनुरेखणीय होने चाहिए; संगत साक्ष्य एकत्र और सुरक्षित किए जाने चाहिए।
  • किसी अन्य युक्ति से संबंध, या उसके साथ संचार, से कोई संकटपूर्ण स्थिति उत्पन्न नहीं होनी चाहिए।
  • इसके अतिरिक्त, क्रम संख्या 1.2.1 यह अपेक्षा करती है कि नियंत्रण प्रणालियाँ तृतीय पक्षों द्वारा युक्तियुक्त रूप से पूर्वानुमेय दुर्भावनापूर्ण पहुँच के प्रयासों को सहन करें।

„अनजाने“ शब्द को प्रायः नज़रअंदाज़ कर दिया जाता है। इसमें केवल बाहर से किया गया आक्रमण ही सम्मिलित नहीं है, अपितु कोई भी मिथ्याकरण शामिल है: एक त्रुटिपूर्ण अद्यतन, विद्युतचुम्बकीय रूप से भ्रष्ट सेटपॉइंट संचरण, पैरामीटर मेमोरी में एक बिट त्रुटि। जो कोई भी इस उपबंध को केवल साइबर सुरक्षा की आवश्यकता के रूप में पढ़ता है, वह दायित्व का आधा भाग चूक जाता है – और यह भी चूक जाता है कि आवश्यक उपायों में से कुछ संभवतः EMC और विश्वसनीयता मूल्यांकन से पहले से ही विद्यमान हैं और उन्हें केवल आवंटित किए जाने की आवश्यकता है।

मानदंड पूर्णता नहीं, अपितु युक्तियुक्त रूप से पूर्वानुमेय घटनाओं के विरुद्ध आनुपातिकता है। किसी अनुसंधान संस्थान के बंद नेटवर्क में स्थित एक प्रयोगशाला विकिरणन कक्ष के लिए, संयंत्र नेटवर्क से जुड़ी प्रणाली की तुलना में एक भिन्न प्रयास आवश्यक होता है।

क्या यूवी विकिरणन कक्ष वास्तव में मशीन है?

अन्य सभी प्रश्नों से पहले इस प्रश्न का निपटारा करना आवश्यक है, क्योंकि यही यह निर्धारित करता है कि 20 जनवरी 2027 किसी दिए गए उपकरण के लिए एक समय-सीमा है भी या नहीं। रेगुलेशन की मशीनरी की परिभाषा के लिए एक ड्राइव सिस्टम और कम से कम एक चलायमान भाग आवश्यक है – दोनों साथ में, न कि इन दोनों में से कोई एक।

यदि आपके सिस्टम में एक ड्राइव सिस्टम और कम से कम एक चलायमान भाग है, तो इसका मूल्यांकन Regulation (EU) 2023/1230 के अंतर्गत मशीनरी के रूप में किया जाना है; अन्यथा विद्युत उपकरणों के नियम लागू होते हैं, विशेष रूप से Low Voltage Directive 2014/35/EU और EMC Directive 2014/30/EU।

Opsytec Dr. Gröbel GmbH के BSM-03 क्योरिंग कक्ष में 4 से 6 bar पर कार्य करने वाला एक न्यूमेटिक शटर और 20 kg भार क्षमता वाला एक चलायमान नमूना वाहक है। इस प्रकार एक ड्राइव सिस्टम और एक चलायमान भाग मौजूद हैं; इस कक्ष को मशीनरी माना जाता है, और इसकी EU डिक्लेरेशन ऑफ़ कन्फ़ॉर्मिटी में मशीनरी डायरेक्टिव का उल्लेख है। 20 जनवरी 2027 से इसका स्थान Regulation (EU) 2023/1230 ले लेगा। BSL-02 में, पूरी तरह से बंद और मॉनिटर किए गए विकिरणन कक्ष के भीतर प्रचालन कर्मियों को यूवी विकिरण से पूरी तरह सुरक्षित रखा जाता है।

इसके विपरीत, UV LED रेंज की नियंत्रण इकाइयाँ Low Voltage Directive 2014/35/EU और EMC Directive 2014/30/EU के अंतर्गत बाज़ार में उपलब्ध कराई जाती हैं। ये न तो मशीनरी हैं और न ही सुरक्षा घटक।

मापन तकनीक इसका विपरीत उदाहरण प्रस्तुत करती है। SR900 स्पेक्ट्रोरेडियोमीटर स्पष्ट रूप से बिना किसी चलायमान भाग वाले ऐरे स्पेक्ट्रोमीटर के रूप में निर्मित है। इसलिए यह मशीनरी नहीं है – और जो मीटर आपके सिस्टम में कोई सुरक्षा कार्य नहीं करता, वह इस रेगुलेशन के अर्थ में सुरक्षा घटक भी नहीं है।

सुरक्षा इंटरलॉक में निहित है, कानूनी व्याख्या में नहीं।

यूवी विकिरण मात्रा कब एक सुरक्षा फ़ंक्शन होती है?

यहीं पर यूवी तकनीक अलग हो जाती है। सामान्य मशीन सुरक्षा में सुरक्षा-संबंधी मात्रा एक अवस्था होती है – दरवाज़ा खुला या बंद, ड्राइव मुक्त या लॉक। एक यूवी सिस्टम में यह एक मापा गया मान होता है। और वही मापा गया मान तीन अलग-अलग भूमिकाएँ निभा सकता है।

व्यक्तियों की सुरक्षा। विकिरण तीव्रता यह निर्धारित करती है कि निर्देश 2006/25/EC के उद्भासन सीमा मूल्यों का पालन किया जा रहा है या नहीं। जोखिम आकलन के लिए, हालांकि, महत्वपूर्ण यह नहीं है कि सीमा पार हुई है या नहीं, बल्कि तीव्र प्रभाव की गंभीरता है।

असंगत यूवी विकिरण के दो तीव्र प्रभावों का अच्छी तरह वर्णन किया गया है। यूवी कंजंक्टिवाइटिस – जिसे फोटोकेराटाइटिस या आर्क आई भी कहा जाता है – जर्मन तकनीकी नियम कृत्रिम प्रकाशिक विकिरण (TROS IOS) के अनुसार, उद्भासन के पाँच से दस घंटे बाद ही ध्यान में आती है और एक से तीन दिनों के बाद ठीक हो जाती है। इसे स्पष्ट रूप से प्रतिवर्ती माना जाता है क्योंकि कॉर्निया और कंजंक्टिवा में नई एपिथेलियल कोशिकाएँ निरंतर बनती रहती हैं। यूवी एरिथेमा व्यक्तिगत सीमा विकिरण मात्रा पार होने के दो से आठ घंटे बाद प्रकट होती है और तीन से चार दिनों के बाद कम हो जाती है।

TROS IOS स्वयं इन तीव्र, प्रतिवर्ती प्रभावों को यूवी विकिरण के दीर्घकालिक, अपरिवर्तनीय और कैंसरकारी प्रभावों से अलग करता है। EN ISO 13849-1 का जोखिम ग्राफ एक एकल घटना की गंभीरता का आकलन करता है – और उस घटना के लिए गंभीरता S1 लागू होती है, एक हल्की और सामान्यतः प्रतिवर्ती चोट। S1 के साथ, आवश्यक प्रदर्शन स्तर अधिकतम PL c पर रहता है, भले ही उद्भासन बार-बार हो और बचाव कठिन हो।

यह किसी को भी उद्भासन सीमा मूल्यों से मुक्त नहीं करता। बार-बार होने वाली एरिथेमा दीर्घकालिक जोखिम को बढ़ाती है, और डीएनए क्षति दृश्यमान लालिमा की सीमा से नीचे भी होती है। ठीक इसी कारण निर्देश 2006/25/EC की सीमा मूल्य और जर्मन OStrV के अंतर्गत दायित्व मशीनरी आकलन के साथ-साथ लागू बने रहते हैं।

किसी भी हालत में, आकलन का कमजोर पक्ष गंभीरता नहीं बल्कि बचाव-योग्यता है। कई घंटों की विलंबता का अर्थ है कि उद्भासन के समय व्यक्ति को इसका पता नहीं चलता। इसलिए पैरामीटर P को प्रतिकूल रूप से रेट किया जाना चाहिए। और ठीक इसी से सही उपाय निकलता है: निगरानी फ़ंक्शन नहीं बल्कि अंतर्निहित रूप से सुरक्षित डिज़ाइन – बंद कक्ष, EN ISO 12100 का पहला चरण। जहाँ विकिरण आवरण से बाहर नहीं निकलता, वहाँ कोई उद्भासन उत्पन्न नहीं होता जिसे विकिरण मात्रा मॉनिटर को पकड़ना पड़े।

पूरी तरह से बंद विकिरणन कक्ष में, इसलिए विकिरण मात्रा मापन एक सुरक्षा फ़ंक्शन नहीं बल्कि एक प्रक्रिया मात्रा है। सुरक्षा आवरण और इंटरलॉक में निहित है, जिसे DIN EN 12198-1 के अनुसार अंकन और निर्देश द्वारा पूरक किया जाता है।

जहाँ कोई उद्भासन उत्पन्न नहीं हो सकता, वहाँ विकिरण मात्रा के पास निगरानी करने के लिए कुछ नहीं है।

स्वच्छता सुरक्षा। विसंक्रमण में, विकिरण मात्रा प्रचालक की नहीं बल्कि तीसरे पक्षों की सुरक्षा करती है। कम आँकी गई विकिरण मात्रा अप्रभावी उपचार की ओर ले जाती है, बिना सिस्टम पर कुछ भी ध्यान देने योग्य हुए। यदि आपके अनुप्रयोग में विकिरणन विकिरण मात्रा तीसरे पक्षों के लिए एक सुरक्षात्मक मात्रा है, तो मापन श्रृंखला की अखंडता आपके सुरक्षा आकलन का हिस्सा है, न कि केवल गुणवत्ता का प्रश्न।

प्रक्रिया गुणवत्ता। क्योरिंग, कृत्रिम जीर्णन या प्रकाश स्थायित्व परीक्षण में, विकिरण मात्रा एक गुणवत्ता पैरामीटर है। भ्रष्टाचार से स्क्रैप या अमान्य परीक्षण परिणाम होता है, व्यक्तिगत चोट नहीं। यहाँ अनुबंध III संख्या 1.1.9 लागू नहीं होती – लेकिन साइबर रेजिलिएंस एक्ट लागू होता है, जैसे ही डिजिटल तत्व शामिल हों।

इसलिए असाइनमेंट अनुप्रयोग पर निर्भर करता है, डिवाइस पर नहीं। यदि आपके सिस्टम में कोई घटक सुरक्षा फ़ंक्शन करता है, तो उसके पैरामीटर अनुबंध III संख्या 1.1.9 के अंतर्गत सुरक्षा-संबंधी डेटा के हैं; यदि यह केवल प्रक्रिया मात्राओं को संसाधित करता है, तो नहीं। यह भेद जोखिम आकलन में किया जाना चाहिए, उचित ठहराया जाना चाहिए और प्रलेखित किया जाना चाहिए – यह डेटा शीट से नहीं निकलता।

एक सीमांत मामला ध्यान देने योग्य है। RM-32 डिस्प्ले यूनिट में स्विचिंग आउटपुट हैं। यदि आप एक स्विचिंग आउटपुट को सुरक्षा फ़ंक्शन में एकीकृत करते हैं, तो निर्धारित स्विचिंग सीमा सुरक्षा-संबंधी डेटा बन जाती है। यदि आउटपुट केवल प्रक्रिया सीमाओं का संकेत देता है, तो वही सेटिंग एक गुणवत्ता पैरामीटर बनी रहती है। Opsytec Dr. Gröbel मापीय अनुरेखणीय रूप से अंशांकित मापन चैनल प्रदान करता है; वायरिंग का आकलन मशीन के निर्माता की ज़िम्मेदारी बनी रहती है।

एक स्विचिंग आउटपुट केवल उसके वायरिंग किए जाने के तरीके से सुरक्षा-संबंधी बनता है।

किसी विकिरणन कक्ष की सुरक्षा अवधारणा किस प्रकार निर्मित होती है

एक उदाहरण उत्तरदायित्व के विभाजन को स्पष्ट करता है। BSM-03 क्योरिंग कक्ष में, एक सक्रिय गार्ड लॉकिंग डिवाइस सुरक्षा कार्य करता है; यह एक सुरक्षा घटक है। लैंप बैलास्ट और शटर के लिए नियंत्रण वोल्टेज इसके माध्यम से सक्षम किया जाता है। इस अवधारणा को चेतावनी निर्देशों और शटर की अंतिम-स्थिति निगरानी द्वारा पूरक किया गया है। संक्षिप्त उद्भासन का अवशिष्ट जोखिम आंख की तीव्र जलन है।

Annex III No. 1.1.9 के लिए इसका परिणाम महत्वपूर्ण है: सुरक्षा नियंत्रण प्रणाली के पूर्व में उत्पन्न होती है, न कि उसके भीतर। जो कोई विकिरण मात्रा नियंत्रण में परिवर्तन करता है, वह गार्ड लॉकिंग को दरकिनार नहीं कर सकता – सक्षम नियंत्रण वोल्टेज के बिना, न तो बैलास्ट और न ही शटर कार्य करता है। इस प्रकार सॉफ्टवेयर का सुरक्षा-संबंधी आक्रमण क्षेत्र छोटा बना रहता है।

यह कोई आकस्मिक अवलोकन नहीं, बल्कि प्रदर्शन का मूल है। Annex III No. 1.1.9 में सुरक्षा-संबंधी सॉफ्टवेयर और डेटा की सुरक्षा अपेक्षित है। जहां सुरक्षा कार्य को हार्डवेयर में क्रियान्वित किया जाता है और नियंत्रण प्रणाली के पूर्व में रखा जाता है, वहां सुरक्षा-संबंधी सॉफ्टवेयर का दायरा सिकुड़ जाता है – और यही तर्क तकनीकी प्रलेखन में शामिल होना चाहिए, जिसे परिपथ दस्तावेज़ों और गार्ड लॉकिंग डिवाइस के विवरण द्वारा समर्थित किया जाए।

जो गार्ड लॉक वोल्टेज को हटा देता है, उसे पुनः प्रोग्राम नहीं किया जा सकता।

यूवी मापन श्रृंखला कैसे भ्रष्ट होती है

भ्रष्टाचार से सुरक्षा संबंधी मानक का प्रारूप सामान्य मैकेनिकल इंजीनियरिंग के उदाहरणों के साथ काम करता है। यूवी मापन श्रृंखला के लिए परिदृश्य भिन्न दिखाई देते हैं। निम्नलिखित तालिका आपके अपने खतरा विश्लेषण के लिए एक प्रारंभिक बिंदु के रूप में है, न कि अंतिम सूची के रूप में।

परिदृश्यविकिरण मात्रा पर प्रभावप्रतिकारक उपायसाक्ष्य
सेंसर या मीटर में अंशांकन गुणांक में परिवर्तनप्रचालन के दौरान बिना किसी स्पष्ट संकेत के, किसी भी दिशा में व्यवस्थित त्रुटि संभवलेखन-सुरक्षित अंशांकन क्षेत्र, प्रामाणिकता सीमाएँसंख्या और तिथि सहित अंशांकन प्रमाणपत्र, दूसरे उपकरण के साथ तुलना
सेंसर सिग्नल का अनुकरण या इंजेक्शनसिस्टम लक्षित विकिरण मात्रा की रिपोर्ट करता है, हालांकि कोई विकिरणन नहीं हो रहा हैलैंप निगरानी का पृथक मूल्यांकन, चालू स्थिति के विरुद्ध सिग्नल प्रामाणिकताप्रचालन समय और मापित मूल्य का संयुक्त लॉगिंग
रेसिपी या सीमा पैरामीटर में परिवर्तनअधिक या कम खुराक; जहाँ व्यक्तियों की सुरक्षा शामिल है, तुरंत खतरनाकभूमिका पृथक्करण और पासवर्ड सुरक्षा, सीमाएँ सुरक्षित सीमा के भीतर संग्रहीतसमय-मुद्रा और उपयोगकर्ता सहित परिवर्तन लॉग
जीर्णन प्रतिपूर्ति बंद कर दी गईजैसे-जैसे लैंप पुराना होता है, विकिरण मात्रा का आकलन अधिकाधिक अधिक होता जाता हैप्रतिपूर्ति केवल उच्चतर प्राधिकरण के साथ बंद की जा सकती हैप्रचालन घंटा गणक, रखरखाव अंतराल पर संदर्भ मापन
लैंप निगरानी सिग्नल को बायपास किया गयाएक स्रोत की विफलता का पता नहीं चलता, विकिरण मात्रा वितरण असमान हो जाता हैनिगरानी का मूल्यांकन प्रक्रिया नियंत्रण से स्वतंत्र रूप से करेंप्रत्येक लैंप समूह के लिए पृथक चैनल लॉग
सेंसर मैला, पुराना या छायांकितअनजाने में भ्रष्टाचार: बिना किसी संचालक क्रिया के रीडिंग गिर जाती हैरखरखाव अंतराल, पुनर्अंशांकन, दूसरा मापन बिंदुपुनर्अंशांकन प्रमाणपत्र, समय के साथ प्रवृत्ति मूल्यांकन
मेमोरी त्रुटि या EMC युग्मन द्वारा पैरामीटर सेट का भ्रष्ट होनाअनजाने में भ्रष्टाचार, चरम स्थिति में नमूने का तापीय अतिभारपैरामीटर सेट पर चेकसम, चक्रीय जांच, स्वतंत्र वॉचडॉगत्रुटि मेमोरी, स्व-परीक्षण लॉग

व्यवहार में अंतिम दो पंक्तियाँ सबसे सामान्य मामले हैं – और इनमें से कोई भी हमला नहीं है। यही कारण है कि अनुबंध III संख्या 1.1.9 स्पष्ट रूप से अनजाने भ्रष्टाचार को भी शामिल करता है।

DIN EN 50742:2026-03 के अंतर्गत सुरक्षा स्तर

भ्रष्टाचार (करप्शन) के विरुद्ध सुरक्षा के लिए वर्तमान में एक स्वतंत्र मानक विकसित किया जा रहा है। DIN EN 50742 „Safety of machinery – Protection against corruption“ ड्राफ्ट 2026-03 के रूप में मौजूद है और इसे CENELEC तकनीकी समिति 44X में तैयार किया जा रहा है। यह ड्राफ्ट एक तीन-चरणीय प्रक्रिया का वर्णन करता है: महत्वपूर्ण एसेट्स की पहचान, खतरा विश्लेषण, आवश्यक सुरक्षा स्तर का निर्धारण। सुरक्षा स्तरों के रूप में यह SRSL0 से SRSL3 तक के चरणों को परिभाषित करता है, जहाँ SRSL0 पूर्णतः पृथक नेटवर्क का वर्णन करता है। खतरा विश्लेषण के लिए दो समान मार्ग खुले हैं: मशीन निर्माता विशिष्ट विश्लेषण, या IEC 62443 मानक श्रृंखला की प्रक्रियाओं का उपयोग।

यदि आप किसी पूर्णतः पृथक प्लांट नेटवर्क में एक मापन तंत्र का प्रचालन करते हैं, तो यह उस ड्राफ्ट के सुरक्षा स्तर SRSL0 के समान है। जब तक यह ड्राफ्ट यूरोपीय संघ के आधिकारिक जर्नल में सूचीबद्ध नहीं होता, इससे अनुरूपता की कोई अनुमानित धारणा नहीं बनती।

यही बात व्यापक रूप से भी लागू होती है: आज तक, विनियम (EU) 2023/1230 के लिए आधिकारिक जर्नल में कोई सामंजस्यपूर्ण मानक सूचीबद्ध नहीं किया गया है। इसलिए फ़िलहाल यह प्रमाण तकनीकी दस्तावेज़ीकरण में आपके स्वयं के समाधान विवरण के माध्यम से देना होगा। लागू मानकों को नवीनतम तकनीकी स्तर के रूप में संदर्भित किया जा सकता है और किया जाना चाहिए, परंतु वे प्रमाण का भार वहन नहीं करते।

नेटवर्क आर्किटेक्चर सुरक्षा स्तर तय करता है, न कि व्यक्तिगत डिवाइस।

अखंडता के प्रमाण के रूप में अनुरेखणीय अंशांकन

दोनों विनियम प्रमाण की मांग करते हैं। किसी यूवी प्रणाली के लिए प्रस्तुत किया जाने वाला प्रमाण मापीय प्रकृति का होता है: प्रश्न यह है कि क्या प्रदर्शित मान वास्तविक मान से मेल खाता है।

Opsytec Dr. Gröbel GmbH DIN EN ISO/IEC 17025:2018-03 के अनुसार मान्यता प्राप्त दो प्रयोगशालाएं संचालित करती है: अंशांकन प्रयोगशाला K-20284-01-00 और परीक्षण प्रयोगशाला PL-20284-01-00। अंशांकन 200 से 1000 nm तक और 0.2 µW/cm² से 10 W/cm² से अधिक तक को कवर करता है, जिसकी मापन अनिश्चितता ≥ 2.8 % है। परीक्षण प्रयोगशाला ASTM G138-12, CIE 250:2022 के अनुसार तथा IEC 62471-6:2022 के अंतर्गत फोटोबायोलॉजिकल वर्गीकरण के अनुसार भी मूल्यांकन करती है।

एक अनुरेखणीय अंशांकन ऐसे प्रमाण के लिए मापीय आधार प्रदान करता है। हालांकि, यह किसी उत्पाद की Machinery Regulation के साथ अनुरूपता के बारे में कोई कथन नहीं है: मान्यता अंशांकन और परीक्षण सेवा से संबंधित है, न कि उत्पाद से।

अनुरेखणीयता अनुरूपता घोषणा का स्थान नहीं लेती – यह उसे प्रदर्शनीय बनाती है।

जोखिम मूल्यांकन में EN 12198, IEC 62471 और OStrV की भूमिका

भ्रष्टाचार से सुरक्षा जोखिम मूल्यांकन का केवल एक भाग है। विकिरण के लिए स्वयं, परिचित नियम आगे भी लागू होते हैं: मशीनरी द्वारा उत्सर्जित विकिरण से जोखिमों के आकलन और न्यूनीकरण हेतु DIN EN 12198-1:2008-11, जिसमें विकिरण श्रेणियाँ 0, 1 और 2 शामिल हैं; स्रोत के फोटोबायोलॉजिकल वर्गीकरण को जोखिम समूहों में करने हेतु DIN EN 62471:2009-03; और संचालक के दायित्वों हेतु कृत्रिम प्रकाशिक विकिरण से कर्मचारियों की सुरक्षा संबंधी जर्मन अध्यादेश (OStrV)।

20 जनवरी 2027 से, DIN EN 12198-1 को जोखिम मूल्यांकन में मशीनरी निर्देश (Machinery Directive) के बजाय Regulation (EU) 2023/1230 के अंतर्गत लागू किया जाएगा। मूल्यांकन पद्धति स्वयं में कोई परिवर्तन नहीं होता है।

तीव्र प्रभावों के पाठ्यक्रम और उपचार के बारे में विवरण आपको कार्यस्थल पर यूवी एरिथेमा के अंतर्गत मिलेंगे। श्रेणियों और मूल्यांकन दूरियों सहित लागू नियमों का पूर्ण अवलोकन यूवी में दिशानिर्देश, मानदंड और मानक के अंतर्गत उपलब्ध है।

साइबर रेज़िलिएंस एक्ट: कौन-से यूवी उपकरण डिजिटल तत्वों वाले उत्पाद हैं

साइबर रेज़िलिएंस एक्ट मशीनरी की परिभाषा से नहीं, बल्कि डेटा कनेक्शन से जुड़ता है। यदि किसी उत्पाद के लिए किसी उपकरण या नेटवर्क से प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष डेटा कनेक्शन आशयित है, तो वह रेगुलेशन (EU) 2024/2847 के अंतर्गत डिजिटल तत्वों वाला उत्पाद है। इस प्रकार मापन तकनीक भी इसके दायरे में आती है, भले ही वह मशीनरी न हो।

स्पेक्ट्रोरेडियोमीटर (वर्णक्रमीय विकिरणमापी), डोसीमीटर और हैंड-हेल्ड मीटर में न तो कोई ड्राइव सिस्टम है और न ही कोई गतिशील भाग। लेकिन क्योंकि मूल्यांकन पीसी से डेटा कनेक्शन आशयित है, इसलिए साइबर रेज़िलिएंस एक्ट फिर भी लागू होता है। जो नहीं चलता वह मशीनरी नहीं है – फिर भी वह इसके दायरे में आता है।

सेंसरों के मामले में, निर्णय कनेक्शन पर निर्भर करता है। यूवी प्रोब, इनलाइन सेंसर और पीएलसी सेंसर विकिरण तीव्रता को 0 से 10 V या 4 से 20 mA के एनालॉग सिग्नल के रूप में आउटपुट करते हैं; यदि कोई सेंसर केवल एनालॉग माध्यम से जुड़ा है, तो केस-दर-केस आधार पर यह जांचना होगा कि क्या विनियम के अर्थ में कोई डेटा कनेक्शन सिरे से मौजूद है भी। इसके विपरीत, PLC.D RS-485, RS-232 और USB प्रदान करता है और इसलिए निर्विवाद रूप से डिजिटल तत्वों वाला उत्पाद है। PLC.net रीडिंग को Ethernet, Modbus TCP और CSV एक्सपोर्ट के माध्यम से प्रसारित करता है और इसे Power over Ethernet Type 1 से संचालित किया जाता है। संचालन निर्देश और डेटा शीट में एक बंद प्लांट नेटवर्क में उपयोग निर्दिष्ट है; उपकरण एक निश्चित IP पते के साथ कार्य करता है।

केवल प्रोटोकॉल ही एक मापन सिग्नल को डिजिटल तत्व में बदलता है।

दो डिज़ाइन विशेषताओं का सीधा संबंध साइबर रेज़िलिएंस एक्ट के अनुबंध III संख्या 1.1.9 और अनुबंध I से है। परिवर्तनों के लिए उपकरण पर एक भौतिक कुंजी दबाव आवश्यक है, और यह फर्मवेयर अपडेट पर भी लागू होता है – कोई अपडेट दूरस्थ रूप से स्थापित नहीं किया जा सकता। इसके अलावा, Opsytec Dr. Gröbel GmbH के उत्पाद पोर्टफोलियो में कोई रेडियो इंटरफेस और कोई रिमोट मेंटेनेंस नहीं है; इसलिए Radio Equipment Directive 2014/53/EU और EN 18031 सीरीज़ इन उपकरणों पर लागू नहीं होती।

Opsytec Dr. Gröbel GmbH ने साइबर रेज़िलिएंस एक्ट के अनुच्छेद 14 के अंतर्गत रिपोर्टों के लिए एक प्रक्रिया स्थापित की है। कमज़ोरियों की रिपोर्ट इंप्रिंट में दिए गए संपर्क विवरणों के माध्यम से स्वीकार की जाती हैं।

जिसे उपकरण के पास खड़ा होना पड़ता है, वह उसे नेटवर्क से नहीं बदल सकता।

नियंत्रण पक्ष पर भी यही लागू होता है। LedControl Touch RS485 और USB प्रदान करता है, वैकल्पिक रूप से एक LAN वेब इंटरफेस, Modbus RTU और ASCII, तथा सीधे फर्मवेयर अपग्रेड। पैरामीटराइज़ेशन पासवर्ड-सुरक्षित है और प्रशासक व ऑपरेटर की अलग-अलग भूमिकाओं में विभाजित है। पहुँच नियंत्रण और सुरक्षा अपडेट का प्रावधान रेगुलेशन (EU) 2024/2847 के अनुबंध I में दी गई आवश्यक आवश्यकताओं में शामिल हैं।

सुरक्षा-संबंधी शटडाउन के लिए कार्य का स्पष्ट विभाजन है, और यही वह बिंदु है जहाँ अधिकांश डेटा शीट अस्पष्ट हो जाती हैं। LedControl का इंटरलॉक इनपुट गैल्वेनिक रूप से पृथक है; नियंत्रण इकाई और LED मॉड्यूल 24 V DC की सुरक्षा अतिरिक्त-निम्न वोल्टेज पर कार्य करते हैं और किसी त्रुटि की स्थिति में पूरी तरह से बंद किए जा सकते हैं। हालाँकि, परफॉर्मेंस लेवल नियंत्रण इकाई द्वारा नहीं बल्कि सर्किट द्वारा प्राप्त किया जाता है: निर्माता के अनुसार, निगरानी किए गए बाह्य कॉन्टैक्टरों के साथ दो-चैनल गार्ड डोर मॉनिटरिंग, EN ISO 13849-1 के अनुसार Category 4 और PL e तथा EN 62061 के अनुसार SIL 3 तक उपयुक्त है, बशर्ते एक्चुएटर के नियंत्रण और सेंसर सर्किट में शॉर्ट सर्किट को बाहर रखा जा सके। विशेषता मान बाह्य सुरक्षा घटकों से संबंधित हैं; सुरक्षा फ़ंक्शन की गणना स्थापना के लिए विशिष्ट होती है।

severity S1 वाले पूरी तरह से संलग्न चैंबर के लिए, सामान्यतः एक निम्न परफॉर्मेंस लेवल पर्याप्त होता है। जहाँ कोई ऑपरेटर उच्चतर वर्गीकरण करता है, वहाँ कनेक्शन उदाहरण Category 4 और PL e तक की सीमा को कवर करता है।

परफॉर्मेंस लेवल सर्किट द्वारा प्राप्त होता है, नियंत्रण इकाई द्वारा नहीं।

रेट्रोफिट: यूवी एलईडी में परिवर्तन जब मूलभूत संशोधन बन जाता है

मरकरी वेपर लैंप को यूवी एलईडी मॉड्यूल से बदलने पर स्पेक्ट्रम, विकिरण तीव्रता वितरण और अक्सर नियंत्रण प्रणाली भी बदल जाती है। यदि ऐसा परिवर्तन एक मूलभूत संशोधन है, तो इससे एक नया अनुरूपता आकलन आवश्यक हो जाता है – और जो कोई भी इसे करता है, वह संशोधित मशीन का निर्माता बन जाता है, भले ही उसने पहले केवल इसका प्रचालन किया हो।

आकलन के लिए यह महत्वपूर्ण है कि परिवर्तन से कोई नया खतरा उत्पन्न होता है या किसी मौजूदा जोखिम में वृद्धि होती है। जब वर्णक्रमीय परास बदलता है, तो सैद्धांतिक रूप से दोनों संभव हैं: DIN EN 62471:2009-03 के अंतर्गत स्रोत का फोटोबायोलॉजिकल वर्गीकरण बदल सकता है, और पुराने स्पेक्ट्रम के लिए अंशांकित विकिरण मात्रा मॉनिटर परिवर्तन के बाद गलत रीडिंग देगा।

यदि आपका सिस्टम 20 जनवरी 2027 के बाद पहली बार बाज़ार में लाया जाता है, तो विनियमन (EU) 2023/1230 लागू होता है, भले ही डिज़ाइन कार्य पहले शुरू हुआ हो। यही बात उस सिस्टम पर भी लागू होती है जिसे उस तारीख़ के बाद किए गए परिवर्तन के कारण कानूनी रूप से नई मशीनरी माना जाना है।

UV में मशीनरी विनियमन और साइबर रेजिलिएंस एक्ट पर अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

क्या यूवी विकिरणन प्रणाली मशीनरी विनियमन (EU) 2023/1230 के अंतर्गत आती है?

केवल तभी जब उसमें एक चालन प्रणाली और कम से कम एक गतिशील भाग हो, जैसे कोई शटर, कोई घूर्णन मेज़ या कोई गतिशील नमूना वाहक। बिना गतिशील भागों वाला कक्ष विद्युत उपकरण है और लो वोल्टेज तथा EMC निर्देशों के अंतर्गत आता है।

अनुबंध III सं. 1.1.9 "भ्रष्टाचार के विरुद्ध सुरक्षा" वास्तव में क्या मांग करता है?

सुरक्षा-संबंधी हार्डवेयर, सॉफ्टवेयर और डेटा को अनजाने और जानबूझकर की गई जालसाजी से सुरक्षित रखा जाना चाहिए। स्थापित सॉफ्टवेयर पहचान योग्य बना रहना चाहिए, हस्तक्षेप अनुरेखणीय होने चाहिए, और किसी अन्य डिवाइस से संबंध जुड़ने पर कोई खतरनाक स्थिति उत्पन्न नहीं होनी चाहिए।

यूवी विकिरण मात्रा निगरानी सुरक्षा प्रकार्य कब बनती है?

पूरी तरह से बंद कक्ष में नहीं – वहाँ आवरण सुरक्षा प्रदान करता है और विकिरण मात्रा एक प्रक्रिया राशि है। यह वहाँ सुरक्षा-संबंधी बन जाती है जहाँ यह तृतीय पक्षों की रक्षा करती है, उदाहरण के लिए विसंक्रमण में, या जहाँ किसी प्रणाली को पूर्ण आवरण के बिना संचालित किया जाता है।

यूवी विकिरणन कक्ष के इंटरलॉक के लिए किस प्रदर्शन स्तर की आवश्यकता होती है?

तीव्र यूवी उद्भासन की गंभीरता सामान्यतः S1 होती है, यानी एक हल्की और सामान्यतः प्रतिवर्तनीय चोट: TROS IOS के अनुसार फोटोकेराटाइटिस एक से तीन दिनों में ठीक हो जाता है। EN ISO 13849-1 के जोखिम आरेख में, S1 आवश्यक प्रदर्शन स्तर को अधिकतम PL c तक सीमित करता है।

क्या यूवी सेंसर मशीनरी विनियमन के अर्थ में एक सुरक्षा घटक है?

सामान्यतः नहीं। यह सेंसर प्रकार पर नहीं बल्कि प्रणाली में उसके प्रकार्य पर निर्भर करता है: यदि सेंसर केवल प्रक्रिया मान प्रदान करता है, तो यह सुरक्षा घटक नहीं है। बंद कक्ष में यह सामान्य स्थिति होती है। वर्गीकरण जोखिम आकलन में किया जाता है।

क्या साइबर रेजिलिएंस एक्ट यूवी मीटर और यूवी सेंसर पर भी लागू होता है?

हाँ, जैसे ही किसी डिवाइस या नेटवर्क के साथ प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष डेटा संबंध उस डिवाइस के लिए अभिप्रेत होता है। इसलिए USB पोर्ट वाला एक विकिरणमापी (रेडियोमीटर) इसके अंतर्गत आता है, भले ही वह मशीनरी न हो। विशुद्ध रूप से एनालॉग संबंध के मामले में वर्गीकरण की जांच प्रत्येक मामले में अलग से करनी होगी।

यदि मशीनरी विनियमन और CRA दोनों लागू होते हैं तो क्या मुझे दो CE चिह्न चाहिए?

नहीं, एक ही CE चिह्न बना रहता है। यह केवल तभी लगाया जा सकता है जब दोनों विनियमन संतुष्ट हों, और EU अनुरूपता घोषणापत्र में दोनों का उल्लेख करना आवश्यक है। अनुरूपता आकलन प्रत्येक विनियमन के लिए अलग से किया जाता है।

क्या यूवी प्रणाली को यूवी LED में परिवर्तित करना एक सारभूत संशोधन बन जाता है?

यह हो सकता है। महत्वपूर्ण यह है कि क्या कोई नया खतरा उत्पन्न होता है या मौजूदा जोखिम बढ़ता है। जब वर्णक्रमीय परास बदलती है, तो फोटोबायोलॉजिकल वर्गीकरण बदल सकता है, और विकिरण मात्रा निगरानी को पुनर्अंशांकित करना आवश्यक हो जाता है।

2027 से यूवी प्रणाली खरीदते समय मुझे कौन से दस्तावेज़ मांगने चाहिए?

लागू कानूनी अधिनियमों का उल्लेख करने वाला एक EU अनुरूपता घोषणापत्र, उत्सर्जन और आकलन दूरी के विवरण सहित संचालन निर्देश, विकिरण मात्रा निगरानी के लिए मापीय अनुरेखणीयता का प्रमाण, तथा एक्सेस सुरक्षा, सॉफ्टवेयर संस्करण और अद्यतन पथ की जानकारी।

स्रोत और विनियम

तीव्र यूवी प्रभावों के क्रम और उपचार से संबंधित कथन जर्मन संघीय व्यावसायिक सुरक्षा एवं स्वास्थ्य संस्थान (Federal Institute for Occupational Safety and Health) द्वारा जारी कृत्रिम प्रकाशिक विकिरण संबंधी जर्मन तकनीकी नियमों (TROS IOS, सामान्य भाग), संघीय विकिरण संरक्षण कार्यालय द्वारा प्रकाशित आंखों और त्वचा को होने वाली तीव्र क्षति संबंधी जानकारी, तथा भवन निर्माण व्यापार हेतु जर्मन सामाजिक दुर्घटना बीमा संस्थान के तकनीकी नियमों के परिशिष्ट 3 पर आधारित हैं, जो कॉर्निया और कंजंक्टिवा में उपकला (एपिथीलियम) के निरंतर पुनर्जनन के माध्यम से फोटोकेराटाइटिस की प्रतिवर्तनीयता को उचित ठहराता है।

गंभीरता के वर्गीकरण और आवश्यक निष्पादन स्तर के निर्धारण में EN ISO 13849-1 के जोखिम आरेख का पालन किया जाता है। सुरक्षा स्तर SRSL0 से SRSL3 तक मसौदा मानक DIN EN 50742:2026-03 से लिए गए हैं, जो यूरोपीय संघ के आधिकारिक राजपत्र में सूचीबद्ध नहीं है और इसलिए अनुरूपता की धारणा उत्पन्न नहीं करता है।

विषय वस्तु विशेषज्ञ

लेखक: Dr. Mark Paravia

Dr.-Ing. Mark Paravia Ettlingen स्थित Opsytec Dr. Gröbel GmbH के प्रबंध निदेशक हैं और मान्यता प्राप्त अंशांकन प्रयोगशाला के प्रमुख हैं। KIT के Institute of Lighting Technology में स्पंदित ज़ेनॉन एक्साइमर डिस्चार्ज पर अपने शोध के बाद, अब उनका मुख्य ध्यान प्रकाशीय विकिरण मापन तकनीक पर है। वे DIN मानक समिति FNL 7 "Optical Radiation" के उपाध्यक्ष हैं, और DVGW की यूवी विसंक्रमण परियोजना समूह के सदस्य हैं।

विकिरण मात्रा और सुरक्षा फ़ंक्शनों के आकलन हेतु यूवी मापन तकनीक

विकिरण तीव्रता और विकिरण मात्रा के आकलन के लिए वर्णक्रमीय विश्लेषण करने वाले और ब्रॉडबैंड उपकरण उपलब्ध हैं। SR900 स्पेक्ट्रोरेडियोमीटर वर्णक्रमीय वितरण को दर्ज करता है और बिना किसी गतिशील पुर्जे के कार्य करता है। RMD Pro एक साथ कई सेंसरों को संचालित करता है और मूल्यांकन के लिए माप श्रृंखलाएँ संग्रहीत करता है। प्रक्रिया के भीतर स्थायी निगरानी के लिए एनालॉग, सीरियल या ईथरनेट कनेक्शन वाले यूवी सेंसर उपयुक्त हैं, और कक्ष के अंदर विकिरण मात्रा नियंत्रण के लिए UV-MAT।

मापीय अनुरेखणीयता Opsytec Dr. Gröbel GmbH की अंशांकन प्रयोगशाला द्वारा प्रदान की जाती है। अपने सिस्टम के वर्गीकरण के लिए कृपया हमसे संपर्क करें।