光谱数据库浏览器

无论是数据库光谱还是您自己的测量数据，每条所选光谱都会得出同一组量：

• 辐射测量：辐照度 E_e（单位为 W/m²）、峰值波长、质心波长、主谱线的 FWHM 以及 240 nm 以下产生臭氧的占比。
• 占比：UV-C、UV-B、UV-A2、UV-A1、UV-A、可见光范围和红外——分别以辐照度和占总辐射的百分比表示。
• 光度学与色度：照度 E_v、辐射的光视效能 K（单位为 lm/W）、按 CIE 1976 计算的色品坐标 x 和 y、u′ 和 v′、相关色温以及显色指数 R_a。
• 光生物安全性：光化学有效辐照度 E_s（允许照射时间可达 30 J/m²）、UV-A 时间（可达 10,000 J/m²）以及蓝光危害 E_B（时间可达 100 J/m²）。
• 作用光谱：杀菌有效辐照度、效率和剂量——分别针对枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis，s_bakt）和肠道噬菌体 MS2（s_MS2）——此外还有红斑有效辐照度、维生素 D 有效辐照度以及包含 mel-EDI 和 mel-DER 的褪黑激素效应。
• 剂量：辐照量 H_e以及针对所设定照射时长的所有加权剂量。

这些数值以图块形式显示于主曲线，并以对比表的形式呈现所有所选光谱；两者均可导出为 CSV 文件或 PDF 报告。

所有积分均在光谱的原始测量网格上采用梯形法则计算。作用光谱按线性插值映射到该网格，并在其定义域之外置零；光谱本身绝不会被重采样。若测量范围未完全覆盖某一作用光谱的定义域，Explorer 会对受影响的量进行标记。

波段界限遵循 CIE 定义：UV-C 100–280 nm、UV-B 280–315 nm、UV-A2 315–340 nm、UV-A1 340–400 nm、UV-A 315–400 nm、可见光 380–780 nm、IR 780 nm 以上。光度量与色度量源自 CIE 1924 / ISO 23539 的 V(λ) 以及 CIE 1931（2°）色匹配函数：E_v = 683 lm/W · ∫ E(λ) · V(λ) dλ。相关色温由 CIE 1960 uv 平面内到普朗克轨迹的最小距离得出；当色坐标距该轨迹过远时则保持为空——对于准分子灯和窄带 LED 而言，这属于常规情况。显色指数 R_a 依据 CIE 13.3-1995，采用八个测试色样、von Kries 适应和 U*V*W*。

光生物量采用 ICNIRP / EN 14255-1 / EN 62471 的 S(λ)（光化学作用，限值 30 J/m²）、UV-A 限值 10,000 J/m²、EN 62471 的 B(λ)（蓝光，100 J/m²）、ISO 17166 / CIE S 007 的红斑作用光谱、CIE 174:2006 的维生素 D 作用光谱、CIE S 026:2018 的褪黑素（melanopic）作用光谱，以及两个相互独立的杀菌作用光谱：依据 Cabaj 等人 2002 年（Water Supply 2(3), 175–181, 200–400 nm）用于枯草芽孢杆菌的 s_bakt(λ)，以及依据 Beck 等人 2015 年（Water Research 70, 27–37, 200–300 nm）用于肠道噬菌体 MS2 的 s_MS2(λ)——两者均以 253.7 nm 归一化，但不可互换。哪一函数与哪一来源及定义域相对应，可在应用程序中的「计算基础」卡片中查看。Opsytec 在辐射度量和光度量页面中对相关基础量作了说明。

除数据库光谱外，您还可以加载并使用相同公式评估您自己的测量数据：来自Opsytec SRpro软件的.spec、来自SpecWin的.isd，以及格式为.csv、.txt、.dat或.xlsx的表格。对于表格，浏览器会自动识别分隔符、小数点符号、波长列、数值列及单位；若文件中包含多个数值列，每一列都将生成独立的光谱。可识别的单位范围从W/(m²·nm)、mW/cm²/nm到µW/cm²/nm，包括W m-2 nm-1的表示法。

文件仅在浏览器内存中处理：不会进行任何数据传输，也不会进行任何存储，重新加载页面后测量数据将被丢弃。已加载的光谱会与数据库光谱一同显示在图表、对比表格及PDF报告中。

数据库光谱是在校准实验室的测量距离下记录的；因此其绝对值取决于距离和样品。为比较不同灯型，每条光谱均可缩放至目标值——例如UV-A中10 W/m²或总辐照度1 mW/cm²。随后，Explorer会按比例转换所有数值：占比和色度值保持不变，而辐照度、剂量和允许照射时间则随目标值变化。

设定的照射时长可得出辐照量 H_e = E_e · t 以及加权剂量。反之，允许照射时间则显示达到相应限值所需的时间。这些数值仅作为设计参考；评估工作场所需依据EN 14255-1进行测量——使用辐射式紫外传感器或光谱辐射计。针对紫外消毒系统，Opsytec在紫外消毒安全性中对相关要求进行了总结。

该数据库包含66条光谱：来自15个类别的55种灯具和LED，以及11条参考光谱。

• 低压汞灯几乎单色地在254 nm处发射——紫外线消毒的经典光源；产臭氧型还额外带有185 nm谱线。
• 中压和高压汞灯在整个紫外范围内提供线状光谱，用于紫外固化；掺入铁或镓可将能量转移至UV-A波段。
• 准分子灯在172 nm（表面活化、产生臭氧）或222 nm（远紫外C）处窄带发射。
• 紫外LED包括用于固化和荧光检测的UV-A型（约365～405 nm）、UV-B型，以及用于消毒的UV-C型（约265～285 nm）；其FWHM通常为10～15 nm。
• 可见光波段LED——蓝、绿、红和白光光源，再现标准照明体A、D50和E——在整个可见光范围内测量，因此还可得出色度坐标、色温和显色指数。
• 红外LED在750～950 nm范围内窄带发射——超出可见光极限——用于传感、夜视和光谱学；其光谱测量范围可达1045 nm。
• 紫外荧光灯覆盖较宽的UV-A或UV-B波段，用于耐候测试、光疗或诱虫灯。
• 氙灯和金属卤化物灯接近太阳光谱，用于太阳光模拟和耐候测试。
• 卤素灯和氘灯用作参考光源：卤素灯用于可见光和近红外，氘灯用于紫外。
• 参考光谱——实测太阳光谱、依据ASTM G173-03的AM参考光谱以及依据CIE 15的标准照明体——在灯具需要再现日光或标准照明体时用作基准。它们并非来自Opsytec校准实验室；每条记录均注明其来源。此外还包括依据DIN EN ISO 3059的窄带365 nm参考条件——渗透检测和磁粉检测用UV-A测量仪所参照的辐照度；该数据由我司校准实验室测得。

图表中叠加显示了若干精选光谱——以"峰值=1"比较形状，或按统一目标值缩放以进行能量比较。所有光谱的原始数据均可从紫外灯和紫外LED光谱数据库下载。

其中十一条条目已作相应标注，并非来自校准实验室；对于无法给出辐照度的光源——172 nm 准分子灯及标准光源——其曲线已归一化为1 W/m²，形状与比例保持不变。其余光谱为相应灯类的典型样本，由 Opsytec Dr. Gröbel GmbH 校准实验室依据 CIE 250:2022 测定。样品差异、老化、工作温度、镇流器及测量距离均会改变绝对辐照度，并在较小程度上改变光谱分布。计算所得数值仅供参考，不可用于验收检测。

具体而言：作用光谱超出测量范围的量值已作标记；对于远离普朗克轨迹的色度点，色温不予给出，且当 |Duv| 超过 0.0054 时，R_a 标记为不适用。具有约束力的数值只能来自可计量溯源校准仪器的测量——例如经 Opsytec 的紫外实验室校准的SR900光谱辐射计或RM-12紫外辐射计。

剂量是辐照度与时间的乘积：H = E · t。Explorer 会在光谱中对所需波段的辐照度进行积分；曝光时长在左侧设置。对于加权量——光化学、红斑、维生素D——光谱首先要用作用光谱进行加权，然后再积分，最后才乘以时间。

该数值表示达到相应限值所需的时间：根据EN 14255-1标准，光化学有效辐照量为30 J/m²；未加权UV-A辐照量为10,000 J/m²；根据EN 62471标准，蓝光危害辐照量为100 J/m²。该数值适用于所选光谱在显示辐照度下的情况，并不能替代风险评估。

可以。Explorer 可直接在浏览器中读取 .spec、.isd、CSV、TXT 和 XLSX 文件；文件不会离开您的计算机，也不会被存储。刷新页面即会将其丢弃。

相关色温只有在色度点足够接近普朗克轨迹时才有意义。对于紫外光源、准分子灯和窄带LED而言，情况并非如此——此时Explorer会显示N/A，而不是一个毫无意义的数字。出于同样的原因，一旦与轨迹的距离过大，显色指数也会被标记为不适用。

它们是以 W/(m²·nm) 为单位的绝对值，在校准实验室的测量距离下测得。由于该距离并不适合所有应用场合，每条光谱都可以缩放到目标值，而光谱形状保持不变。

因为它们描述的是不同的测试生物体，因此得出的结果也不同。s_bakt(λ)代表生物剂量测定法所用测试生物体——枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）的孢子；s_MS2(λ)代表用于验证中压系统的替代物——肠道噬菌体MS2。两者均以253.7 nm为基准进行归一化，并在该波长处按定义一致——但在其他波长处并非如此：在222 nm处，s_MS2为2.09，而s_bakt为0.90。因此，222 nm准分子光源对MS2的作用强度是同等辐照度下254 nm的两倍以上，但对枯草芽孢杆菌孢子的作用略弱。因此，Explorer分别报告这两种评估结果。这两条曲线均不可套用于其他生物体。